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一種藥物貼片的制作方法
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【專利摘要】本實(shí)用新型公開一種藥物貼片,包括藥物層和支承層,其特征在于,所述的藥物層采用壓敏粘合劑,藥物層壓合在支承層上,支承層內(nèi)設(shè)置有防透層。本實(shí)用新型所述的藥物貼片在貼片的支承層中設(shè)置防透層,利用防透層阻止藥物層的有效成分向外散發(fā),使得藥物層只作用于皮膚表面,提高藥物層的利用率和持久性。
【專利說明】一種藥物貼片
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及貼片制劑,尤其涉及一種藥物貼片。
【背景技術(shù)】
[0002]貼片制劑是將藥物施用到皮膚表面通過透皮吸收來遞送到活體中?,F(xiàn)有的貼片制劑可以長時(shí)間的將血藥濃度保持在有效治療范圍內(nèi),可容易施用,或者可以避免肝首過效應(yīng)。但是現(xiàn)有的貼片制劑在使用時(shí),有效的藥物成分容易從貼片制劑的表面散發(fā)出來,從而降低了貼片制劑的治療效果。
實(shí)用新型內(nèi)容
[0003]本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題和提出的技術(shù)任務(wù)是對(duì)現(xiàn)有技術(shù)進(jìn)行改進(jìn),提供一種藥物貼片,解決目前技術(shù)中的藥物貼片的藥物成分容易從表面散發(fā),治療效果不佳的問題。
[0004]為解決以上技術(shù)問題,本實(shí)用新型的技術(shù)方案是:
[0005]一種藥物貼片,包括藥物層和支承層,其特征在于,所述的藥物層采用壓敏粘合齊U,藥物層壓合在支承層上,支承層內(nèi)設(shè)置有防透層。
[0006]進(jìn)一步的,所述的支承層還包括附著層和表面層,支承層按附著層、防透層和表面層依次壓合組成,藥物層壓合在附著層上。
[0007]進(jìn)一步的,所述的防透層采用有機(jī)高分子防水材料,附著層采用聚酯膜,表面層采用無紡織布。
[0008]進(jìn)一步的,所述的防透層的厚度為3μπι?50μπι。
[0009]進(jìn)一步的,所述的藥物層的厚度為20μπι?100 μ m。
[0010]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本實(shí)用新型優(yōu)點(diǎn)在于:
[0011]本實(shí)用新型所述的藥物貼片在貼片的支承層中設(shè)置防透層,利用防透層阻止藥物層的有效成分向外散發(fā),使得藥物層只作用于皮膚表面,提高藥物層的利用率和持久性;并且藥物貼片的厚度較薄,貼附在人體表面不會(huì)產(chǎn)生不適感;本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,制作成本低。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0012]圖1為本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0013]下面將結(jié)合本實(shí)用新型實(shí)施例中的附圖,對(duì)本實(shí)用新型實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本實(shí)用新型一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒緦?shí)用新型中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本實(shí)用新型保護(hù)的范圍。
[0014]本實(shí)用新型實(shí)施例公開的一種藥物貼片,使藥物只作用于皮膚方向,不會(huì)從藥物貼片外表面散發(fā),具有更高效持久的藥效。
[0015]如圖1所示,一種藥物貼片,包括藥物層I和支承層2,藥物層I采用壓敏粘合劑,支承層2由附著層3、防透層4和表面層5依次壓合組成,藥物層I壓合在附著層3上。
[0016]防透層4采用有機(jī)高分子防水材料,例如硅橡膠涂料、EVA涂料、丙烯酸涂料等,具有良好的防透性。附著層3采用聚酯膜,聚酯膜對(duì)活體的安全性(無毒性)、實(shí)用性和通用性較佳,表面層5采用無紡織布,具有較好的剛性,保證整個(gè)貼片的支承性和柔性。
[0017]防透層4的厚度為3 μ m?50 μ m,防透層4的厚度不能過厚,這樣可以減輕貼片在貼附時(shí)的明顯程度,同時(shí)保證良好的防透性,阻止藥物層向外散發(fā),保證貼片藥效的持久性。藥物層I的厚度為20 μ m?100 μ m。整體的貼片厚度較薄,貼附性好,不會(huì)產(chǎn)生僵硬感。
[0018]以上僅是本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出的是,上述優(yōu)選實(shí)施方式不應(yīng)視為對(duì)本實(shí)用新型的限制,本實(shí)用新型的保護(hù)范圍應(yīng)當(dāng)以權(quán)利要求所限定的范圍為準(zhǔn)。對(duì)于本【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本實(shí)用新型的精神和范圍內(nèi),還可以做出若干改進(jìn)和潤飾,這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本實(shí)用新型的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種藥物貼片,包括藥物層⑴和支承層(2),其特征在于,所述的藥物層⑴采用壓敏粘合劑,藥物層(I)壓合在支承層(2)上,支承層(2)內(nèi)設(shè)置有防透層(4)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物貼片,其特征在于,所述的支承層(2)還包括附著層(3)和表面層(5),支承層(2)按附著層(3)、防透層(4)和表面層(5)依次壓合組成,藥物層(I)壓合在附著層⑶上。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物貼片,其特征在于,所述的防透層(4)采用有機(jī)高分子防水材料,附著層(3)采用聚酯膜,表面層(5)采用無紡織布。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物貼片,其特征在于,所述的防透層(4)的厚度為3μπι?50 μ m0
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物貼片,其特征在于,所述的藥物層(I)的厚度為20μπι?100 μ m0
【文檔編號(hào)】A61K9/70GK204050370SQ201420309661
【公開日】2014年12月31日 申請(qǐng)日期:2014年6月11日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月11日
【發(fā)明者】劉坤, 呂貴均 申請(qǐng)人:四川省樂至貴均衛(wèi)生材料有限公司
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