專利名稱：治療癌性發(fā)熱的鮮地黃粉的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥品，特別涉及一種鮮地黃治療癌性發(fā)熱的藥品，屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
癌性發(fā)熱是指腫瘤本身引起的非感染性發(fā)熱，是中晚期惡性腫瘤常見癥狀之一。 長(zhǎng)期發(fā)熱會(huì)造成能量和體力消耗，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量，應(yīng)給予積極控制。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)目前還不能完全控制癌性發(fā)熱，臨床以對(duì)癥處理為主。如物理降溫方法常用酒精擦浴、溫水擦浴、冰袋降溫等。藥物治療常用非留體類消炎鎮(zhèn)痛藥、糖皮質(zhì)激素等。 非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥主要是抑制PGE2介導(dǎo)的免疫向下調(diào)節(jié)作用及體溫中樞的刺激作用達(dá)到降溫的效果；激素類藥物主要是通過(guò)抑制體溫中樞對(duì)致熱源的反應(yīng)，減少內(nèi)熱源的釋放降低體溫。解熱鎮(zhèn)痛藥常用吲哚美辛、雙氯芬酸鈉、布洛芬、阿司匹林等；激素有強(qiáng)的松及地塞米松等。西藥治療癌性發(fā)熱，起效快，但維持時(shí)間短，易復(fù)發(fā)、副反應(yīng)多，而中藥治療癌性發(fā)熱具有維持時(shí)間長(zhǎng)、不易復(fù)發(fā)、不良反應(yīng)發(fā)生率低的特點(diǎn)。在西藥控制不佳、無(wú)效或患者基礎(chǔ)情況差無(wú)法耐受西藥副作用的情況下，根據(jù)患者病情，以辨證施治為原則，內(nèi)外并調(diào)，標(biāo)本兼顧，可以提高患者生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存期。
地黃為玄參科植物地黃(Rehmannia glutinosa L1-bosch)的新鮮或干燥塊根。秋季采挖，除去蘆頭、須根及泥沙，鮮用，習(xí)稱“鮮地黃”。將其緩緩烘焙至八成干，習(xí)稱“生地黃”。取生地黃照酒燉法(《中國(guó)藥典》2010年版附錄II D)燉至酒吸盡，取出，晾曬至外皮黏液稍干時(shí)；或照蒸法(《中國(guó)藥典》2010年版附錄II D)蒸至黑潤(rùn)，取出，曬至約八成干時(shí)，切厚片或塊，干燥，即得“熟地黃”。此3種地黃的藥效功能各不相同，鮮地黃具有清熱生津、涼血、止血之功效；生地黃具有清熱涼血、養(yǎng)陰生津的作用；而熟地黃則具有滋陰補(bǔ)血、 益精填髓的功能。
近年來(lái)地黃的藥理作用研究受到了廣泛的關(guān)注，并且廣泛應(yīng)用于臨床。用于止血、 用于糖尿病、用于心腦血管疾病、用于高血壓、用于腎炎、用于癡呆、用于泌尿系統(tǒng)、用于口腔潰瘍等。
鮮地黃味甘苦、性大寒，有清熱生津、涼血、止血之功效，臨床以鮮地黃治療中耳炎、咽喉炎、關(guān)節(jié)炎、肝炎、鼻衄、吐血。目前尚無(wú)用鮮地黃治療癌性發(fā)熱的文獻(xiàn)報(bào)道。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是提供用鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用。
鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是所述的藥物含有鮮地黃。
本發(fā)明所述的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是所述的藥物是由單一味鮮地黃制備。
本發(fā)明所述的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是所述的藥物用于治療熱毒熾盛型癌性發(fā)熱。
本發(fā)明所述的鮮 地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是制成的藥物制劑，患者一天的服用劑量相當(dāng)于干鮮地黃9-300g。
本發(fā)明所述的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是鮮地黃直接粉碎服用或/和鮮地黃榨汁服用。
本發(fā)明所述的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是鮮地黃直接粉碎或 /和鮮地黃榨汁，制成制劑。
本發(fā)明所述的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是鮮地黃替換為鮮地黃提取物或/和凍干鮮地黃或/和鮮地黃榨汁干燥物或/和凍干鮮地黃提取物，制成制劑。
本發(fā)明所述的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是可以根據(jù)實(shí)際需要，進(jìn)一步加入其他中藥原料，制成口服制劑。
本發(fā)明所述的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是可以根據(jù)實(shí)際需要，進(jìn)一步加入黃芩、黃柏、黃連、蒲公英、天花粉、知母、生地、丹皮、水牛角、白花蛇舌草中的一種或多種，制成制劑。
本發(fā)明上述的凍干鮮地黃的一種制備方法是新鮮地黃，洗凈去雜，切成小段；裝盤，裝量為5-8Kg/ rtf左右；凍結(jié)溫度控制在-28 -32°C之間；達(dá)到控制溫度后，立即開啟真空泵抽真空至干燥室壓力50Pa以下，然后啟動(dòng)加熱開關(guān)，促進(jìn)升華升；華的溫度應(yīng)控制在40°C以下；解析階段的溫度應(yīng)控制在45°C以下。
至此完成了本發(fā)明，本發(fā)明所述的鮮地黃制備的藥物，治療癌性發(fā)熱療效顯著，無(wú)副作用。以下臨床試驗(yàn)進(jìn)一步闡述本發(fā)明治療癌性發(fā)熱的有益效果。
1、一般資料癌癥患者30例，其中男性17例，女性13例;年齡在30-75歲之間。 其中原發(fā)性肝癌6例，肺癌7例，胃癌7例，惡性淋巴瘤8例，乳腺癌2例。
2、臨床癥狀全部病例發(fā)熱均在37. 3-38. 5°C之間，并排除其它原因所致的發(fā)熱。
3、治療方法服用本發(fā)明的凍干鮮地黃粉，每次9g，每日3次，I周為I個(gè)療程。
4、治療結(jié)果服藥I個(gè)療程后，統(tǒng)計(jì)療效，顯效(體溫降至37. 2°C以下，并在停藥 I周內(nèi)不再升高)19例，有效(降至37. 2 37. 5°C ) 10例，無(wú)效(服藥期間體溫未下降或用藥期間體溫下降而在觀察期內(nèi)又回升)1例，總有效率96.6%。有效病例中，體溫降至正常最快者2小時(shí)，最慢者約2天，平均1. 5天。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1采用ZG-100 m2型真空冷凍干燥機(jī)。選取鮮地黃，洗凈去雜，裝盤，裝盤重量為7kg/ m2，逐漸降溫2小時(shí)后至_28°C進(jìn)行預(yù)凍；然后抽真空至系統(tǒng)絕對(duì)壓力40Pa，開始加熱升溫至35°C，升華干燥15個(gè)小時(shí)；再保持物料溫度35°C，當(dāng)物料溫度與加熱溫度接近時(shí)干燥結(jié)束，取出粉碎，得干鮮地黃粉。
加入適量低取代羥丙基 纖維素，混勻，濕法制粒，干燥，加入適量滑石粉，混勻，壓片，得片劑，每片含干鮮地黃粉O. 4g。用于治療癌性發(fā)熱的患者，每次5片，每日3次。
實(shí)施例2取凍干鮮地黃3kg，用乙醇常溫浸潰7天，回收乙醇，干燥，粉碎，得凍干鮮地黃提取物。
加入羧甲基淀粉鈉、淀粉適量，淀粉糊制粒，干燥，整理，加入滑石粉適量，混勻，壓片。供癌性發(fā)熱的患者，分10天服用，每日分3次服用。
實(shí)施例3取鮮地黃15g (經(jīng)干燥試驗(yàn)相當(dāng)于干地黃3g)，搗碎，口服，每日3次。用于治療癌性發(fā)熱的患者。
實(shí)施例4取鮮地黃50g，搗碎，榨汁，口服，每日3次。用于治療癌性發(fā)熱的患者。
實(shí)施例5取鮮地黃15kg，粉碎，過(guò)80目篩，加入阿拉伯膠O. 5kg，山梨酸3g，得鮮地黃混懸劑?？诜?，每次20ml，每日3次。用于治療癌性發(fā)熱的患者。
實(shí)施例6取鮮地黃15kg，粉碎，榨汁，加山梨酸2g，得鮮地黃口服液?？诜?，每次15ml，每日3 次。用于治療癌性發(fā)熱的患者。
實(shí)施例7取鮮地黃15kg，粉碎，榨汁，加入凍干鮮地黃粉3kg，山梨酸2g，得鮮地黃混懸劑。口服， 每次15ml，每日3次。用于治療癌性發(fā)熱的患者。
實(shí)施例8取鮮地黃15kg，粉碎，用乙醇常溫浸潰7天，回收乙醇，干燥，粉碎，得鮮地黃提取物。
加入羧甲基淀粉鈉、淀粉適量，淀粉糊制粒，干燥，整理，加入滑石粉適量，混勻， 壓片。供癌性發(fā)熱的患者，分10天服用，每日分3次服用。
實(shí)施例9取凍干鮮地黃3kg，用乙醇滲漉，滲漉液回收乙醇，加入3kg鮮地黃的粉碎物，干燥，與適量糊精充分混勻，制粒，干燥，得顆粒劑120袋。
用于熱毒熾盛癌性發(fā)熱的患者，每次I包，每日早晚各I次。
實(shí)施例10取凍干鮮地黃3kg，用乙醇滲漉，滲漉液回收乙醇，加入3kg凍干鮮地黃粉，干燥，與適量糊精充分混勻，制粒，干燥，得顆粒劑120袋。
用于癌性發(fā)熱的患者，每次I包，每日早晚各I次。
實(shí)施例11取鮮地黃15kg，粉碎，榨汁，加入3kg凍干鮮地黃提取物，干燥，與適量輔料混勻，制粒， 裝膠囊，得膠囊劑。
用于癌性發(fā)熱的患者，每次5粒，每日3次實(shí)施例12取鮮地黃15kg，粉碎， 用乙醇常溫浸潰7天，回收乙醇，干燥，粉碎，得鮮地黃提取物。
取黃岑12kg、黃柏12kg、黃連12kg、蒲公英12kg、天花粉6kg、知母12kg、生地 12kg、丹皮6kg、水牛角6kg、白花蛇舌草12kg ;加水煎煮兩次，第一次加水1530L，煎煮I小時(shí)，第二次加水1200L，煎煮I小時(shí)，合并藥液，藥液濾過(guò)，取濾液，濃縮至相對(duì)密度為1. 10 (60°C)時(shí)，加入乙醇使含醇量達(dá)到50%，沉淀，靜置12小時(shí)，吸取上清液，回收乙醇，濃縮， 干燥，粉碎，得干膏粉；將鮮地黃提取物與干膏粉與O. 3kg糊精充分混勻，濕法制粒，干燥，得顆粒劑。用于治療癌性發(fā)熱的患者，每次I包，每日早晚各I次。
實(shí)施例13取凍干鮮地黃5kg，粉碎，用乙醇常溫浸潰7天，回收乙醇，干燥，粉碎，得凍干鮮地黃提取物。
取黃芩12kg、蒲公英12kg、丹皮6kg ;加水煎煮兩次，第一次加水1530L，煎煮I小時(shí)，第二次加水1200L，煎煮I小時(shí)，合并藥液，藥液濾過(guò)，取濾液，濃縮至相對(duì)密度為1. 10 (60°C)時(shí)，加入乙醇使含醇量達(dá)到50%，沉淀，靜置12小時(shí)，吸取上清液，回收乙醇，濃縮， 干燥，粉碎，得干膏粉；將凍干鮮地黃提取物與干膏粉與O. 3kg糊精充分混勻，濕法制粒，干燥，得顆粒劑。用于治療癌性發(fā)熱的患者，每次I包，每日早晚各I次。
實(shí)施例14取鮮地黃50g，搗碎，榨汁，凍干，得凍干鮮地黃汁。
取天花粉6kg、知母12kg ;加水煎煮兩次，第一次加10倍量水，煎煮I小時(shí)，第二次加8倍量水，煎煮I小時(shí)，合并藥液，藥液濾過(guò)，取濾液，濃縮至相對(duì)密度為1. 10 (60°C)時(shí)， 加入乙醇使含醇量達(dá)到50%，沉淀，靜置12小時(shí)，吸取上清液，回收乙醇，濃縮，干燥，粉碎， 得干膏粉；將凍干鮮地黃汁與干膏粉與O. 3kg糊精充分混勻，濕法制粒，干燥，得顆粒劑。用于治療癌性發(fā)熱的患者，每次I包，每日早晚各I 次。
權(quán)利要求
1.鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是所述的藥物含有鮮地黃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是所述的藥物由單一味鮮地黃制備。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是所述的藥物用于治療熱毒熾盛型癌性發(fā)熱。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2或權(quán)利要求3的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是制成的藥物制劑，患者一天的服用劑量相當(dāng)于干鮮地黃9-300g。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2或權(quán)利要求3的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是鮮地黃直接粉碎服用或/和鮮地黃榨汁服用。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2或權(quán)利要求3的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是鮮地黃直接粉碎或/和鮮地黃榨汁，制成制劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2或權(quán)利要求3的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是鮮地黃替換為鮮地黃提取物或/和凍干鮮地黃或/和鮮地黃榨汁干燥物或/和凍干鮮地黃提取物，制成制劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2或權(quán)利要求3的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是可以根據(jù)實(shí)際需要，加入其他中藥原料，制成口服制劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2或權(quán)利要求3的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是根據(jù)實(shí)際需要，進(jìn)一步加入黃芩、黃柏、黃連、蒲公英、天花粉、知母、生地、丹皮、 水牛角、白花蛇舌草中的一種或多種，制成制劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求7的鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征在于凍干鮮地黃的制備方法是新鮮地黃，洗凈去雜，切成小段；裝盤，裝量為5-8Kg/m2左右；凍結(jié)溫度控制在-28 -32°C之間；達(dá)到控制溫度后，立即開啟真空泵抽真空至干燥室壓力50Pa以下， 然后啟動(dòng)加熱開關(guān)，促進(jìn)升華升；華的溫度應(yīng)控制在40°C以下；解析階段的溫度應(yīng)控制在 45°C以下。
全文摘要
本發(fā)明涉鮮地黃制備治療癌性發(fā)熱藥物中的應(yīng)用，特征是所述的藥物含有鮮地黃。本發(fā)明的藥物，治療癌性發(fā)熱療效顯著，無(wú)副作用。
文檔編號(hào)A61P35/00GK103055024SQ201310008899
公開日2013年4月24日 申請(qǐng)日期2013年1月10日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月10日
發(fā)明者盧寧, 張為勝, 許翠萍, 李詩(shī)標(biāo), 郭美瑩, 許竹梅 申請(qǐng)人:濟(jì)南康眾醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司