專利名稱：一種痢必靈片的制備方法及應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及中藥制劑技術領域，具體涉及一種痢必靈片的制備方法及應用。
背景技術：
痢必靈片記載于衛(wèi)生部標準WS3-B-0639-91，由苦參500g、白芍250g、木香150g作
為原料藥制成，能清熱利濕。用于濕熱痢疾，瀉熱，腹痛等癥?，F(xiàn)有技術中，尚未有痢必靈片在提取制備方面采用超臨界和微波技術的報道，而 采用打粉和水煎煮的方法，工藝粗糙、落后，雜質多，導致患者用量過大，不方便服用，嚴重影響了本品在臨床上應用。

發(fā)明內容
發(fā)明目的為了解決上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種痢必靈片的制備方法。本發(fā)明的另一個目的在于提供一種痢必靈片在制備抑制人黑色素瘤細胞MV3細胞增殖藥物中的應用。技術方案本發(fā)明的目的是通過如下的方案實現(xiàn)的一種痢必靈片的制備方法，由苦參500g、白芍250g、木香150g作為原料藥制成，所述的方法由下列步驟組成取木香，加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30_50°C，C02流量l_3ml/g生藥·π η，萃取時間150-180min，得超臨界萃取物，備用；取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進行微波萃取，萃取功率400600W，萃取2次，每次4-8分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1600片，每片重O. 5g。上述一種痢必靈片的制備方法，所述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%。上述一種痢必靈片的制備方法，所述微波萃取功率500W，每次萃取6分鐘。上述一種痢必靈片的制備方法，所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40°C, CO2 流量 2ml/g 生藥· min,萃取時間 160min。上述痢必靈片在制備抑制人黑色素瘤細胞MV3細胞增殖藥物中的應用?，F(xiàn)有技術中，痢必靈片每片O. 5g，每次8片，一日3次，采用本發(fā)明制備成的痢必靈片每片O. 5g，每次僅需4片，一日服用2次，在具有更多活性成分的條件下大大減少了服用量。此結論可以通過下述試驗證明。試驗一、不同方法制備的痢必靈片中苦參堿含量的比較1、儀器及試藥本發(fā)明痢必靈片按實施例3方法制備，使用800g原料藥，經提取制成1600片，每片重O. 5g。原痢必靈片，按部頒標準方法制備，使用800g原料藥，經提取制成1600片，每片重O. 5g。Agilent 1200高效液相色譜儀；METTLERAE240電子分析天平；苦參喊對照品(中國藥品生物制品檢定所)。2、方法色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-磷酸(40 60 :0. 2)為流動相；檢測波長為280nm。理論板數(shù)按苦參堿峰計算，應不低于3000。對照品溶液的制備精密稱取在60°C減壓干燥4小時的苦參堿對照品適量，加甲醇制成每Iml含18 μ g的溶液，即得。供試品溶液的制備取本發(fā)明痢必靈片和原痢必靈片，研細，混勻，取lg，精密稱定，精密加入70%乙醇20ml，密塞，超聲處理10分鐘，離心，取上清液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得。
3、結果結果表明，本發(fā)明痢必靈片中苦參堿的含量為1.47mg/片；而原痢必靈片中苦參堿的含量為O. 35mg/片，在服用量減少的情況下，苦參堿含量有很大提高。上述研究表明，采用本發(fā)明制備的痢必靈片，有效成分含量高于部頒標準法制備的痢必靈片。
具體實施例方式以下通過實施例形式，對本發(fā)明的上述內容再作進一步的詳細說明，但不應將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例，凡基于本發(fā)明上述內容所實現(xiàn)的技術均屬于本發(fā)明的范圍。實施例1取苦參500g、白芍250g、木香150g，將木香，加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4%，萃取壓力15MPa，溫度30°C，C02流量lml/g生藥·π η，萃取時間150min，得超臨界萃取物，備用；取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進行微波萃取，萃取功率400W，萃取2次，每次4分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1600片，每片重O. 5g。經檢測，成品中苦參堿的含量為1. 5Img/片。實施例2取苦參500g、白芍250g、木香150g，將木香，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為6%，萃取壓力30MPa，溫度50°C，CO2流量3ml/g生藥·π η，萃取時間180min，得超臨界萃取物，備用；取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進行微波萃取，萃取功率600W，萃取2次，每次8分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒,干燥,壓片，制成1600片，每片重O. 5g。經檢測，成品中苦參堿的含量為1. 54mg/片。實施例3
取苦參500g、白芍250g、木香150g，將木香，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，萃取壓力20MPa，溫度40°C，CO2流量2ml/g生藥·π η，萃取時間160min，得超臨界萃取物，備用；取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進行微波萃取，萃取功率500W，萃取2次，每次6分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒,干燥,壓片，制成1600片，每片重O. 5g。經檢測，成品中苦參堿的含量為1. 47mg/片。
實施例4 :痢必靈片抑制MV3細胞增殖的實驗研究資料I實驗材料1.1實驗用細胞株人黑色素瘤細胞MV3細胞，南京正寬醫(yī)藥科技有限公司實驗室細胞庫，DMEM+10%FBS常規(guī)培養(yǎng)。1. 2實驗藥物研究藥物本發(fā)明痢必靈片按實施例3方法制備。藥液儲液稱取IOOmg痢必靈片，溶于5ml無水乙醇中，O. 2 μ m濾器過濾，500 μ Idoff管分裝，-20°C存儲，同時O. 2 μ m濾器過濾無水乙醇以備對照組之用。1. 3實驗試劑DMEM (GIBC0 公司 Cat. No. 12100_061Lot. No. 758137);胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot. No. 100419)；NaHC03 (上海久億化學試劑有限公司Cat. No. 11810_033Lot.No. 1088387)；Trypsin (AMRESC0 公司批號2010/04)；EDTA (AMRESC0 公司批號:2009/10);Penicillin G Sodium Salt(AMRESC0 公司批號2010242);Str 印 tomycin Su I fat e( AMRE SCO公司批號2010382);無水乙醇(南京化學試劑有限公司批號080310182);MTT(Biosharp批號:0793) ;PBS (實驗室自配)；1. 4實驗器材萊卡倒置顯微鏡(德國Leica型號DM1L);可見-紫外光微孔板檢測儀(美國MD公司型號SPECTRAMAX 190) ；C02培養(yǎng)箱(FORMA型號3111);超凈臺(蘇凈集團安泰公司制造型號SW-CJ-ZFD);純水儀(美國Spring公司型號S/N020579);精密移液器(法國吉爾森公司型號P2);電子天平(德國賽多利斯有限公司型號BT323S);全自動高壓滅菌鍋(日本SANYO公司型號MLS-3020);臺式電熱鼓風干燥箱(上海精密實驗設備公司型號DHG9123A);冰箱(西門子公司型號KG18V21TI);液氮罐(CBS型號2001);低速離心機(上海安亭科學儀器廠型號ΚΑ-1000) ;0. 2μπι濾器(MILLIP0RE型號SLGP033RB) ;10cm培養(yǎng)皿(NEST公司)、96孔培養(yǎng)板(NEST公司)；細胞計數(shù)板；離心管、移液管、Tips若干。2實驗方法I) MV3細胞用DMEM+10%FBS于37 °C、5%C02進行常規(guī)培養(yǎng)(IOcm培養(yǎng)皿)，當細胞生長至對數(shù)期時，收集細胞，棄去培養(yǎng)液，PBS輕洗3遍，加入3ml 0.25%胰蛋白酶-0. 049ffiDTA，37°C消化2min后，向其中加入5ml完全培養(yǎng)基中和反應，吹打細胞后將其轉入離心管中，IOOOrpm離心5min，調整細胞懸液濃度3X 104個/ml。2)將細胞種入96孔培養(yǎng)板中，每孔加入細胞懸液180 μ I,培養(yǎng)板放入細胞培養(yǎng)箱中(37 °C，5%C02 )常規(guī)培養(yǎng)。3)根據細胞生長情況，一般長至50%_70%，加入痢必靈片溶液，繼續(xù)培養(yǎng)24h。4) 24h 后加入 20 μ I MTT 溶液(5mg/ml，即 O. 5%MTT)，繼續(xù)培養(yǎng) 4h。5) 4h后扣板法倒去上清，用吸水紙輕輕拍干，每孔加入200 μ I 二甲基亞砜，置搖床上低速振蕩lOmin，使結晶物充分溶解。在酶聯(lián)免疫檢測儀490nm處測量各孔的吸光值。6)同時設置本底(不加細胞，只加培養(yǎng)液)，對照孔(細胞、相同濃度的藥物溶解介質、培養(yǎng)液、MTT、二甲基亞砜)，每組設定6個復孔。7)結果以藥物對細胞的抑制率表示細胞增值抑制率(％)=(對照孔OD值-給藥孔OD值)/對照孔OD值X 100%。實驗重復3次?！?統(tǒng)計處理采用Microsoft Excel 2003軟件中的相關分析和Student t檢驗，數(shù)據以mean+ S. D.表不。4實驗結果MTT法實驗后統(tǒng)計結果顯示，與對照組比較，當劑量達到5mg/ml時，對MV3細胞增殖抑制有差異(p〈0. 05)，劑量在10mg/ml時該差異具有顯著性(P〈0. 01)，當劑量達到15-20mg/ml時有極顯著性差異(Ρ〈0· 001)。表I痢必靈片對MV3細胞增殖抑制影響研究(3Γ土 SD)
權利要求
1.一種痢必靈片的制備方法，由苦參500g、白芍250g、木香150g作為原料藥制成，其特征在于所述的方法由下列步驟組成取木香，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30_50°C，CO2流量l-3ml/g生藥·π η，萃取時間150_180min，得超臨界萃取物，備用；取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4_8分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1600片，每片重O. 5g。
2.根據權利要求1所述一種痢必靈片的制備方法，其特征在于所述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%。
3.根據權利要求1所述一種痢必靈片的制備方法，其特征在于所述微波萃取功率500W,每次萃取6分鐘。
4.根據權利要求1所述一種痢必靈片的制備方法，其特征在于所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa,溫度40°C, CO2流量2ml/g生藥· min,萃取時間160min。
5.根據權利要求1所述一種痢必靈片在制備抑制人黑色素瘤細胞MV3細胞增殖藥物中的應用。
全文摘要
本發(fā)明提供一種痢必靈片的制備方法，由苦參500g、白芍250g、木香150g作為原料藥制成，采用超臨界萃取和微波萃取制備而成，使得苦參堿含量有很大提高，本發(fā)明還提供了痢必靈片在制備抑制人黑色素瘤細胞MV3細胞增殖藥物中的應用。
文檔編號A61K9/20GK102988501SQ20121037753
公開日2013年3月27日 申請日期2012年10月8日 優(yōu)先權日2012年10月8日
發(fā)明者不公告發(fā)明人 申請人:卞毓平